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招股書顯示，友芝友生物是一家生物技術(shù)公司，成立于2010年。該公司的核心業(yè)務(wù)模式是自主研發(fā)、開發(fā)及商業(yè)化基于BsAb療法用于治療癌癥相關(guān)并發(fā)癥、癌癥及老年性眼科疾病。除與中國科學(xué)院武漢病毒研究所合作開發(fā)的 Y2019及UVAX?平臺外，該公司所有的候選藥物及平臺技術(shù)均為自主開發(fā)。

友芝友生物致力于開發(fā)用于治療癌癥或癌癥相關(guān)并發(fā)癥及老年性眼科疾病的基于雙特異性抗體(BsAb)療法已設(shè)計和開發(fā)了七種臨床階段候選藥物管線，包括核心產(chǎn)品M701，一種重組BsAb。目前，友芝友生物正在進(jìn)行治療惡性腹水(MA)患者的II期臨床試驗及治療惡性胸水(MPE)的Ib/II期臨床試驗，及其他六種處于不同臨床階段的候選藥物。

此外，公司目前正在進(jìn)行II期臨床試驗以評估M701單一療法聯(lián)合全身治療(包括靶向療法(一種利用具有特定靶點(diǎn)的干擾癌細(xì)胞生長、分裂及擴(kuò)散，達(dá)到治療腫瘤目的的治療方法)、免疫療法(一種通過激活體內(nèi)免疫細(xì)胞及增強(qiáng)機(jī)體抗腫瘤免疫應(yīng)答，清除腫瘤微小殘留病灶、抑制腫瘤生長、打破免疫耐受的治療方法)或化療治療MA患者的療效，并預(yù)期于2023年第四季度完成該臨床試驗。

友芝友生物還擁有專有技術(shù)平臺YBODY?平臺、Check-BODY平臺及Nano-YBODY?平臺，其中YBODY?平臺是全球首個專門開發(fā)單鏈可變片段-抗原結(jié)合片段- 可結(jié)晶片段結(jié)構(gòu)(scFv-Fab-Fc結(jié)構(gòu))的非對稱人免疫球蛋白G(IgG)類BsAb的平臺。

財務(wù)方面，于2021年、2022年以及2022年、2023年截至5月31日止五個月，該公司實(shí)現(xiàn)其他收入分別約1279.8萬元、256萬元、116.1萬元、658.6萬元，錄得虧損及綜合開支總額人民幣約1.49億元、1.89億元、7474.4萬元、7543.8萬元。

自公司成立以來，先后歷經(jīng)6輪融資，累計融資金額達(dá)到7.12億元。投資方包括武漢高科、湖北科技投資集團(tuán)、千山資本、藍(lán)晶創(chuàng)投、武漢生物技術(shù)研究院、石藥恩必普、磐霖資本等。其中，石藥集團(tuán)子公司石藥恩必普曾于2018年擬以2億元收購友芝友生物股權(quán)。根據(jù)招股書數(shù)據(jù)顯示，IPO前，石藥恩必普持有友芝友生物28.15%的股份。

從行業(yè)視角，或許可以看出資本對友芝友生物這樣從事BsAb領(lǐng)域公司青睞的原因。

6月12日，信達(dá)生物在第28屆歐洲血液學(xué)會年會上，以口頭報告形式公布全球首個抗CD47/PD-L1雙抗IBI322用于治療PD-（L）1耐藥的經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤的I期臨床研究數(shù)據(jù)。另外，此前不久召開的ASCO（美國臨床腫瘤學(xué)會）年會上，康寧杰瑞制藥宣布，雙抗聯(lián)合治療HER2陽性實(shí)體瘤的II期臨床取得初步積極結(jié)果。

目前，國內(nèi)除康寧杰瑞制藥、信達(dá)生物外，還有恒瑞醫(yī)藥（600276）、貝達(dá)藥業(yè)（300558）等多家公司布局相關(guān)領(lǐng)域。

弗若斯特沙利文數(shù)據(jù)指出，預(yù)期中國BsAb市場在2023年至2025年間將以196.0%的年復(fù)合增長率增長，未來兩年，BsAb市場的火熱程度，甚至可比肩2018年至2020年間的PD-1/PD-L1mAb市場。預(yù)計2025年至2030年，中國的BsAb市場的年復(fù)合增長率仍將高達(dá)46.6%。

與單抗相比，雙特異性抗體具有同時結(jié)合兩種特異性表位或目的蛋白的功能，因此可以發(fā)揮特殊的功能起到單抗藥物難以達(dá)到的生物學(xué)功能。目前，國內(nèi)有一批企業(yè)投身雙抗藥物的研發(fā)，據(jù)統(tǒng)計，目前國內(nèi)共有100余家企業(yè)進(jìn)軍該領(lǐng)域，涉及300余個藥物，其中康寧杰瑞制藥、友生物、維立志博生物、百利藥業(yè)等企業(yè)進(jìn)展較快。

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