1[快訊]11月20日晚間滬深兩市利好公司公告一覽-更新中
達實智能：中標2.37億元智慧醫(yī)院項目
【資料圖】
達實智能公告，公司全資子公司達實久信及聯(lián)合承包人廣東捷起建設(shè)工程有限公司近日收到《中標通知書》，中標寶安區(qū)人民醫(yī)院整體改造工程(二期)醫(yī)療工藝、醫(yī)療凈化、醫(yī)用純水系統(tǒng)項目，中標金額約2.37億元，占公司2021年度經(jīng)審計營業(yè)收入的7.49%。
匯金通：預(yù)中標國家電網(wǎng)約1.42億元特高壓工程采購項目
匯金通11月20日公告，公司為國家電網(wǎng)2022年特高壓工程第二十三批采購(武漢-南昌等工程線路材料招標采購)項目中標候選人，預(yù)計中標金額約1.42億元，約占公司2021年度營業(yè)收入的5.67%。
三星醫(yī)療：公司及子公司合計預(yù)中標約6.39億元國家電網(wǎng)招標采購項目
三星醫(yī)療11月20日公告，公司及其全資子公司寧波三星智能電氣有限公司近日分別在國家電網(wǎng)2022年第六十一批采購(營銷項目第二次電能表招標采購)、國家電網(wǎng)2022年第六十二批采購(營銷項目第二次充換電設(shè)備協(xié)議庫存招標采購)項目中被推薦為中標候選人，預(yù)計合計中標總額約6.39億元。
普利制藥：注射用更昔洛韋獲芬蘭國家藥物署上市許可
普利制藥11月20日公告，公司于近日收到了芬蘭國家藥物署簽發(fā)的注射用更昔洛韋的上市許可。該上市許可的獲得標志著普利制藥具備了在芬蘭銷售注射用更昔洛韋的資格，將對公司拓展芬蘭市場帶來積極影響。同時，公司的注射用更昔洛韋其他市場的注冊工作正在持續(xù)推進中。
更昔洛韋(Ganciclovir)是鳥嘌呤核苷衍生物，與阿昔洛韋類似，是第一個對人類巨細胞病毒有效的藥物，它不僅能抑制所有皰疹類病毒，而且也能阻斷EB病毒引起的正常帶狀淋巴細胞的病變。
大禹節(jié)水：子公司聯(lián)合體中標13億元敦煌水安全與高質(zhì)量發(fā)展項目
大禹節(jié)水11月20日公告，下屬子公司與甘肅省水務(wù)投資有限責任公司(聯(lián)合體牽頭人)及其下屬子公司組成的聯(lián)合體中標敦煌水安全與高質(zhì)量發(fā)展項目，中標金額13.06億元。大禹節(jié)水方負責項目設(shè)計工作和按照股權(quán)比例劃分的項目建設(shè)內(nèi)容，項目公司負責本項目的運營和維護。
通達股份：預(yù)中標7796.78萬元國家電網(wǎng)采購項目
通達股份11月20日公告，公司為國家電網(wǎng)有限公司2022年特高壓工程第二十三批采購(武漢-南昌等工程線路材料招標采購)包8推薦的中標候選人，中標物資為導地線。據(jù)公司測算，上述中標物資總價值共計7796.776965萬元，約占公司2021年度營業(yè)總收入的3.30%。
以上項目在正式中標后，其合同的履行預(yù)計會對公司未來經(jīng)營活動及經(jīng)營業(yè)績產(chǎn)生積極的影響，有利于公司電線電纜板塊業(yè)務(wù)的提升，有助于公司盈利能力和核心競爭力的增加，但不影響公司經(jīng)營的獨立性。
奧賽康：子公司乳腺癌領(lǐng)域產(chǎn)品馬來酸奈拉替尼片上市注冊申請獲受理
奧賽康11月20日公告，公司的全資子公司江蘇奧賽康藥業(yè)有限公司于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的馬來酸奈拉替尼片上市許可申請《受理通知書》。
馬來酸奈拉替尼(neratinibmaleate)是由美國輝瑞公司研制并于2011年授權(quán)Puma公司開發(fā)的一種表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑，于2017年7月獲得美國FDA批準上市，系FDA批準的首個應(yīng)用于早期Her2乳腺癌患者的擴展輔助治療藥。藥監(jiān)局于2020年4月批準馬來酸奈拉替尼片進口上市，商品名為賀儷安?NERLYNX?，規(guī)格為40mg，適用于人類表皮生長因子受體2(Her2)陽性的早期乳腺癌成年患者，在接受含曲妥珠單抗輔助治療之后的強化輔助治療。國內(nèi)暫無同類產(chǎn)品。
子公司馬來酸奈拉替尼片上市注冊申請，于近日獲得正式受理，為國內(nèi)第二家申報仿制藥上市。奈拉替尼的開發(fā)有利于進一步豐富公司在乳腺癌領(lǐng)域的產(chǎn)品布局，提升市場競爭力。
同時，公司子公司南京海潤醫(yī)藥有限公司已于2022年10月獲得馬來酸奈拉替尼原料藥上市登記《受理通知書》，為公司馬來酸奈拉替尼制劑開發(fā)奠定基礎(chǔ)。
樂心醫(yī)療：電子血壓計產(chǎn)品認證申請獲美國FDA受理
樂心醫(yī)療11月20日公告，公司于近日收到美國FDA下發(fā)的《Acknowlegement Letter》，獲知公司電子血壓計的產(chǎn)品認證申請已獲得FDA受理。該款電子血壓計由主機、袖帶及適配器(選配)組成，采用示波法測量人體(成人)的血壓和脈率，測量的數(shù)據(jù)通過液晶顯示屏顯示并可通過低功耗藍牙通信、WIFI或蜂窩網(wǎng)絡(luò)上傳至指定的APP軟件，數(shù)值供臨床參考。該款產(chǎn)品對公司加快建立和完善慢病管理領(lǐng)域健康IoT及遠程健康管理整體解決方案起到積極作用。
關(guān)鍵詞： 國家電網(wǎng) 公司公告 上市許可
