CFi.CN訊：一、合同簽署概況
四川科倫藥業(yè)股份有限公司（以下簡稱“公司”或“科倫藥業(yè)”）控股子公司四川科倫博泰生物醫(yī)藥股份有限公司（以下簡稱“科倫博泰”）于2022年7月26日與MERCK SHARP & DOHME LLC.（以下簡稱“MSD”）簽署的許可協(xié)議生效，科倫博泰將其具有自主知識產權的某臨床早期生物大分子腫瘤項目B有償獨家許可給MSD在全球范圍內進行研究、開發(fā)、生產制造與商業(yè)化。
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二、協(xié)議對方當事人情況
協(xié)議對方為MSD，是一家專注于創(chuàng)新藥物研究、開發(fā)及商業(yè)化的全球性生物醫(yī)藥公司。
除本公告披露的許可協(xié)議交易（項目B），以及2022年5月16日公司公告披露的科倫博泰授權項目A有償許可MSD在中國以外區(qū)域商業(yè)化開發(fā)產生的業(yè)務關系外，MSD與上市公司及上市公司公布的前十名股東在產權、業(yè)務、資產、債權債務、人員等方面不存在實質關系，也不存在其它可能或已經造成上市公司對其利益傾斜的其它關系。
三、商務條款
MSD將根據(jù)商業(yè)化開發(fā)階段向科倫博泰支付首付款、里程碑付款及相應凈銷售額提成。科倫博泰將于許可協(xié)議生效后一次性收到3500萬美元不可退還的首付1
款，里程碑付款累計不超過9.01億美元，并按雙方約定的凈銷售額比例提成。
四、簽訂協(xié)議對公司的影響
本許可協(xié)議的簽署讓MSD在全球范圍內進行研究，臨床開發(fā)，生產制造與商業(yè)化該獲得授權的項目。該藥物上市后將有望為全球腫瘤患者提供新的治療選擇，這代表了科倫藥業(yè)創(chuàng)新項目國際化的努力。
五、 風險提示
1、該協(xié)議為創(chuàng)新藥物的許可協(xié)議，創(chuàng)新藥物開發(fā)具有投入高、周期長、風險大的特點。
2、協(xié)議許可產品需要經過人體臨床試驗各項環(huán)節(jié)驗證其安全性及有效性，存在極多的不確定性和風險；協(xié)議約定付款為里程碑付款，相關試驗是否能夠完成極大程度取決于MSD的產品開發(fā)情況，最終里程碑付款金額及付款時間均具有不確定性。
敬請廣大投資者謹慎決策，注意防范投資風險。公司將按國家有關規(guī)定積極推進上述協(xié)議，并及時對后續(xù)進展情況履行信息披露義務。
